Collega’s van de afdeling Oogheelkunde gaan onderzoeken hoe vaak slecht horen en slecht zien samen voorkomen. Ze willen hiervoor diverse gegevensbestanden gebruiken, waaronder de NL-SH. De Medisch Ethische Toetsingscommissie heeft dit onderzoeksplan positief beoordeeld. Dit betekent dat we onze gegevens mogen delen met Oogheelkunde. We delen alleen gegevens van deelnemers die daar toestemming voor hebben gegeven, en niet meer dan nodig is voor het onderzoek. Bovendien delen we geen gegevens die informatie kunnen geven over iemands identiteit.
Alweer een jaar geleden vroegen we onze deelnemers een korte
vragenlijst in te vullen over de NL-SH en wat ze willen dat we
onderzoeken. Maar liefst 841 mensen gaven hier gehoor aan. 90% van
hen was 50 jaar of ouder en 59% had gehoorverlies.
Gehoorverlies in omgeving
We vroegen onder andere of de deelnemer mensen kent die een
hoortoestel of ander hoorhulpmiddel gebruiken, en of dit een
partner, ouder(s), kind(eren), vrienden en/of collega’s betreft.
Op deze vraag kregen we, terecht, de meeste kritiek omdat er
antwoordopties misten. We wilden met deze vraag beter begrijpen
wie er meedoet aan de NL-SH. Of dit bijvoorbeeld alleen mensen
zijn die zelf gehoorverlies hebben of iemand kennen met duidelijk
gehoorverlies. Dit blijkt niet zo te zijn, want 41% kent niemand
die een hoorhulpmiddel gebruikt en dit is hetzelfde voor slecht-
en normaalhorenden.
Dagelijkse vragenlijsten
De meerderheid van de respondenten (85%) is bereid een
vragenlijst-app te installeren op hun telefoon om zo een week lang
dagelijks korte vragenlijsten in te vullen. Voorlopig gaan we dit
niet doen, maar het is goed te weten dat veel mensen hieraan
willen meewerken.
Groepsresultaten
Ook een grote meerderheid (87%) wil op de hoogte gehouden worden
van groepsresultaten, waarvan 82% via de nieuwsbrief en 37% via de
website. Voor een online webinar had 12% belangstelling en 5%
stelt een fysieke bijeenkomst op prijs. Mensen konden meerdere
opties aankruisen waardoor het totaal meer dan 100% is. We blijven
daarom de groepsresultaten via deze nieuwsbrief en onze website
rapporteren. We willen wel af en toe webinars organiseren, als we
ook subsidie voor communicatie-ondersteuning zoals een schrijftolk
hebben.
Inzicht in eigen resultaten
Voor ons het is belangrijk te weten dat 82% van de respondenten de
eigen resultaten wil horen, waarvan 81% via een email. Hier gaan
we in 2026 mee aan de slag. We willen eerst uitzoeken wat
deelnemers precies willen horen. Verder moeten we onze
mogelijkheden verkennen: of dit haalbaar is voor een klein team
als het onze en of het technisch te organiseren is. Belangrijk is
dat we als onderzoeker geen advies mogen geven, en dat we iemands
resultaten alleen terug kunnen geven als de gegevens alleen door
die deelnemer ingezien kunnen worden. Privacy staat voorop.
Adviseer de onderzoeker
Ongeveer 265 deelnemers zijn bereid zitting te nemen in een
adviespanel dat jaarlijks online bijeen komt. Hier zijn we heel
blij mee. We waren eerst van plan om ieder jaar samen te komen,
maar dat gaat niet lukken met zoveel mensen. We gaan nu
bijeenkomsten plannen rondom specifieke onderwerpen. We bepalen
per keer hoeveel mensen kunnen meepraten. Iedereen wordt
uitgenodigd, maar deelname gaat op inschrijving tot het maximaal
aantal is bereikt. Zo kan iedereen bijdragen aan juist die
onderwerpen die iemand belangrijk vindt.
Waar moet onderzoek naar worden gedaan
We vroegen ook naar welke problemen van gehoorverlies of daaraan
gerelateerde onderwerpen onderzoek moet worden gedaan We kregen
veel suggesties binnen. Bijvoorbeeld de vraag welke technische
eigenschappen, merken en types hoortoestellen het beste presteren.
Deze en soortgelijke vragen kunnen we niet met NL-SH gegevens
beantwoorden. We gaan kijken of we deze vragen wel onder de
aandacht van andere onderzoekers en beleidsmakers kunnen brengen.
Verder was er interesse in de gevolgen van gehoorverlies voor
iemands welzijn en kansen op werk en onderwijs. Naar juist deze
onderwerpen hebben we de afgelopen jaren onderzoek gedaan. We gaan
op een rijtje zetten of we daarbij bepaalde onderwerpen of groepen
hebben gemist. Bovendien gaan we gevonden resultaten duidelijker
presenteren op onze website. Er waren ook onderzoeksvragen die we
snel kunnen oppakken. De eerste vraag die we willen beantwoorden
gaat over coping strategieën. Onze nieuwe onderzoeker Lotte
Winterink vertelt hier meer over in deze nieuwsbrief. We gaan alle
suggesties zoveel mogelijk meenemen in de toekomststrategie van de
NL-SH. Daar zullen we u in 2026 meer over vertellen.
We willen alle deelnemers die deze vragenlijst hebben ingevuld nogmaals van harte bedanken!